1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2.可同时负责多个研究中心的监查工作。
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通和解决问题。
4.按照监查计划定期监查，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行。将监查发现的问题反馈给研究者和PM。
5.定期汇报研究中心的项目进度，协调项目进展。
6.协助研究者递交研究进展报告、PD报告、SAE报告以及其他。
7.负责研究中心的财务协调与管理。
8.完成PM分配的其他工作。
9.与其他职能部门共同合作。

所需知识、技能和能力：
1.具备器械GCP证书，熟悉临床试验知识，了解适用的法规要求。
2.掌握公司培训要求的知识。
3.良好的计算机技能，包括熟练应用Word、Excel、PowerPoint等。
4.良好的口头和书面沟通能力。
5.良好的组织和解决问题的能力。
6.有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。
7.与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。
8.能始终遵循SOP要求。能独立思考，改进流程。
9.能够适应经常出差。
10. 临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业大专及以上学历。
11.具备CRA经验1年以上。

1. 执行公司市场战略，主动搜集客户信息、线索，拓展客户渠道。
2. 整合公司各类资源，收集完善客户档案，积极寻找潜在目标客户，并管理目标客户、维护客户关系；
3. 促成项目合作，协助合同起草、签订。并跟进后期合同款项落实；
4. 负责在客户拜访、沟通中收集、掌握客户对公司相关服务的评价及意见，并及时向上级反馈；
5. 了解市场状态并及时向上级反映，提出合理化建议。
6、竞争对手分析。

1、医药、市场营销相关专业；
2、有CRO行业工作经验者优先；曾从事临床试验相关工作（如CRA/CRC/PM等）的优先；
3、具有较强的学习能力、沟通能力、抗压能力；
4、思维敏捷，工作细心，具有较强的协调沟通及商务谈判能力；
5、能接受一定的工作压力，能适应经常短期出差；
6、文字处理能力较强，有良好责任心和敬业精神；
7、具备良好的合作精神和团队管理能力，及较强的市场拓展能力。